Bio Forum Nord Américain 2010

lundi 2 août 2010

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DE LA DÉCOUVERTE AUX ESSAIS CLINIQUES - ÉTABLIR UN SOLIDE PARTENARIAT

Loupe

Dans le cadre de ses initiatives d’accueil d’acheteurs, le Centre des affaires internationales de LAVAL TECHNOPOLE, en collaboration avec la Cité de la Biotech de Laval et ses partenaires, présentent le Bio Forum Nord Américain 2010. Ce dernier accueillera une vingtaine d’entreprises biopharmaceutiques américaines qui seront de passage pour rencontrer 5 entreprises en recherche contractuelle de Laval.

Le Bio Forum Nord Américain 2010 se déroulera sur 2 jours. La première journée sera dédiée à une série de conférences scientifiques qui s’adressent aux entreprises en biotechnologie et en pharmaceutique. Le thème principal de cette journée portera sur les cycles de développement des médicaments : comment en réduire les étapes et en diminuer les coûts des programmes. Des conférences traiteront aussi des moyens de mettre en valeur vos molécules afin de mieux vous positionner lors des rondes de négociations de financement ou de partenariats. Des experts reconnus de cette industrie discuteront de ces enjeux scientifiques et réglementaires.

La deuxième journée sera consacrée aux rencontres de maillage entre les entreprises américaines invitées et les dirigeants des entreprises lavalloises en recherche contractuelle (CRO) et à des visites de leurs installations. Ces rencontres permettront aux entreprises américaines de découvrir comment ces entreprises contribuent à rendre la Cité de la Biotech de Laval un des centres de recherche contractuelle canadiens les plus complets.


Principaux thèmes des conférences

* Life Science Market Analysis and Impact on Quebec CROs Future
* Clinical Design: Pitfalls and selection of API
* Regulatory considerations for the conduct of core battery safety pharmacology
* Regulatory considerations for the pre-clinical development of Biologics
* Drug Development : How to minimize the risks of failure
* Conducting Clinical studies in Quebec- Features and benefits
* Regulatory affairs and compliance: Common sources of deficiencies identified by authorities- Canada vs. US comparisons
* The Importance of Biomarkers in Optimization of Patient Care
* Biologics/ BioSimilars - Immunogenecity assessment, risk base strategy

À qui s’adresse ce symposium

* Cadres scientifiques séniors des entreprises biopharmaceutiques intéressés à réduire le cycle de développement et les coûts de leur programme.
* Représentants de grandes entreprises pharmaceutiques impliqués dans la découverte de médicaments (early drug discovery).
* Personnel impliqué dans les aspects réglementaires du développement du médicament.
* Entreprises cherchant à diversifier leurs sources de sous-traitance en recherche contractuelle pour les différentes phases de développement du médicament.
* Chercheurs et académiciens intéressés à apprendre davantage sur les moyens offerts dans le domaine de la recherche contractuelle.